Nantong Kezhong Chemical Technology Co., Ltd.: Вашият надежден производител на терт-бутил пероксибензоат!
Nantong Kezhong Chemical Technology Co., Ltd. е професионален доставчик на органични пероксиди, серии ацил хлорид и основни химикали. Компанията има квалификация за самостоятелен внос и износ и се ангажира да предоставя конкурентни продукти и перфектни решения за потребители в страната и чужбина. Продуктите се продават добре в континентален Китай, китайски Тайван, Европа, Америка, Индия и други страни и региони.
Водещ сервиз
Ние се ангажираме да обновяваме непрекъснато нашите продукти, за да предоставим на чуждестранните клиенти голям брой висококачествени продукти, които да надхвърлят удовлетвореността на клиентите. Можем също така да предоставим персонализирани услуги според изискванията на клиентите като размер, цвят, външен вид и т.н. Ние можем да предоставим най-изгодната цена и висококачествени продукти.
Гарантирано качество
Ние непрекъснато проучваме и правим иновации, за да отговорим на нуждите на различни клиенти. В същото време ние винаги се придържаме към строг контрол на качеството, за да гарантираме, че качеството на всеки продукт отговаря на международните стандарти.
Държави с голям брой продажби
Ние се фокусираме върху продажбите на задгранични пазари. Нашите продукти се изнасят в Европа, Америка, Югоизточна Азия, Близкия изток и други региони и се приемат добре от клиенти по целия свят.
Различни видове продукти
Нашите продукти включват органични пероксиди: терт-бутил пероксибензоат, дибензоил пероксид, ди-трет-бутил пероксид, терт-бутил водороден пероксид, 2,5-диметил-2,5-бис (трет- бутилперокси) хексан и бис (2,4-дихлоробензоил пероксид), общо 5000 тона/година. Серия ацил хлорид и основни химикали: акрилоил хлорид, метакрилоил хлорид, р-хлоробензоил хлорид, бензофенон (рафиниран клас), оксалил хлорид, бензоил хлорид и др., общо 15 000 тона/година.
Нашите свързани продукти
Оксалил хлорид е диацил хлорид, получен от оксалова киселина. Това е безцветна димяща течност с остра миризма, която може да се получи чрез реакция на оксалова киселина и фосфорен пентахлорид. Може да се разложи бурно, когато е изложен на вода и етанол. Той е корозивен и предизвиква разкъсване. CAS номерът му е 79-37-8. Оксалил хлоридът е известен още като оксалил дихлорид и етандиоил дихлорид. Използва се главно като реагент за органичен синтез.
Акрилоил хлоридът е безцветна запалима течност с корозивна и дразнеща миризма. Неговият CAS номер е 814-68-6. Акрилоил хлоридът е токсичен, силно запалим и корозивен. Може да причини изгаряния и е дразнещ за очите и дихателната система.
Метакрилоил хлорид|CAS 920-46-7
Метакрилоил хлоридът е безцветна, прозрачна и бистра течност. Неговият CAS номер е 920-46-7.
Метакрилоил хлоридът е известен още като 2-метил-2-пропеноил хлорид. Той е силно запалим.
DHBP|CAS 78-63-7|2,5-диметил-2,5-ди(терт-бутилперокси)хексан
2,5-Диметил-2,5-ди(трет-бутилперокси)хексан е диалкил органичен пероксид. Това е слабо летлива, леко жълта бистра течност. Неговият CAS номер е 78-63-7. Може да се разрежда с хексан, минерално масло без мирис, изододекан и др. Може също да се разрежда с неорганично съединение или полипропиленов прах.
BPO|CAS 94-36-0|Дибензоил пероксид
Дибензоил пероксидът е бял гранулат, леко горчив бадемов мирис. Неговият CAS номер е 94-36-0. Той е силен окислител, силно нестабилен и запалим. При удар, нагряване или триене може да експлодира. Когато се добави сярна киселина, възниква изгаряне.
TBPB|CAS 614-45-9|Терт-бутил пероксибензоат
Терт-бутил пероксибензоатът е органичен пероксид. Неговият CAS номер е 614-45-9. Това е безцветна до леко жълта течност и има лек ароматен мирис. Неразтворим е във вода и разтворим в органични разтворители.
BIBP|CAS 25155-25-3|Бис(трет-бутилдиоксиизопропил)бензен
Бис(трет-бутилдиоксиизопропил)бензенът е бял прах. Неговият CAS номер е 25155-25-3. Той принадлежи към категорията пероксидни омрежващи агенти, които претърпяват омрежване чрез свободни радикали по време на процеса на вулканизация.
TBHP|CAS 75-91-2|Терт-бутил хидропероксид
Терт-бутил хидропероксидът е известен също като TBHP. Характеристиките му са добра термична стабилност, безопасна употреба и лесен за контрол. При температури под 50 градуса активността му не се променя значително в рамките на три месеца и няма нужда от скъпо замразено съхранение.
CH|CAS 3006-86-8|1,1-Ди(трет-бутилперокси)циклохексан
1,1-Ди(трет-бутилперокси)циклохексан е известен също като СН. Използва се като инициатор за полимеризация и съполимеризация на етилен, стирен, акрилонитрил, акрилат и метакрилат.
TBPB, който е бледожълт, се среща изключително като разтвор в разтворители като етанол или фталат. Като пероксо съединение, TBPB съдържа около 8,16 тегл.% активен кислород и има температура на самоускоряващо се разлагане (SADT) от около 60 градуса. SADT е най-ниската температура, при която може да настъпи самоускоряващо се разлагане в транспортната опаковка в рамките на една седмица и която не трябва да се превишава по време на съхранение или транспортиране. Следователно TBPB трябва да се съхранява между минимум 10 градуса (под втвърдяване) и максимум 50 градуса. Разреждането с висококипящ разтворител повишава SADT. Полуживотът на TBPB, при който 50% от перокси естера се разлага, е 10 часа при 104 градуса, един час при 124 градуса и една минута при 165 градуса. Амините, металните йони, силните киселини и основи, както и силните редуциращи и окислителни агенти ускоряват разграждането на TBPB дори в ниски концентрации. TBPB обаче е един от най-безопасните перестери или органични пероксиди при работа. Основните продукти на разлагането на терт-бутил пероксибензоат са въглероден диоксид, ацетон, метан, терт-бутанол, бензоена киселина и бензен.
Какво трябва да знаете за терт-бутил пероксибензоат
Употреби
Tert-Butyl peroxybenzoate се използва за втвърдяване при повишена температура на полиестери и за иницииране на реакции на полимеризация. Може да се използва като инициатор на полимеризация за полиетилен, полистирен, полиакрилати и полиестери. Използва се и като химичен междинен продукт.
Терт-бутил пероксибензоат беше използван като полимеризационен и омрежващ катализатор. Също така е използван като инициатор по време на присаждане на 2,2,6,6-тетраметил-1-пиперидинилокси (TEMPO)-4-оксиацетамидо-(3 пропилтриетоксисилан) към поли(етилен кооктен) и при получаването на конформни поли(циклохексилметакрилатни) тънки филми чрез инициирано химическо отлагане на пари.
Профил на реактивност
ТЕРТ-БУТИЛ ПЕРОКСИБЕНЗОАТ експлодира с голяма сила при бързо нагряване до критична температура; чистата форма е чувствителна към удар и може да се детонира [Bretherick 1979 p. 602]. При контакт с органична материя t-бутил пероксибензоатът може да се запали или да предизвика експлозия [Haz. Chem. Данни 1973 p. 77].
Опасност за здравето
Т-бутил пероксибензоатът е лек дразнител на кожата и очите. Излагането на 500 mg/ден причинява леко дразнене в очите и кожата на заек. Данните за токсичност при животни показват нисък порядък на токсичност.
LD50 стойност, орално (мишки): 914 mg/kg
Съобщава се, че причинява тумори (кръв) при мишки. Канцерогенното му действие върху хората не е известно.
Опасност от пожар
Силно реактивно и окислително съединение с умерена запалимост; точка на възпламеняване (отворена чаша) 107–110 градуса (224,6–230 градуса F); не е отчетена температура на самозапалване. Образува експлозивна смес с въздуха; обхватът на експлозива не се съобщава. Не е чувствителен към удар, но е чувствителен към топлина. Експлодира при нагряване; температура на самоускоряващо се разлагане 60 градуса (140 градуса F).
Може да реагира експлозивно, когато се смеси с лесно окисляеми, органични и запалими вещества. Пожарогасително средство: вода от спринклер; използвайте вода, за да поддържате контейнерите хладни.
Профил на безопасност
Умерено токсичен при поглъщане. Дразни кожата и очите. Съмнителен канцероген с експериментални туморогенни данни. Докладвани са данни за мутация. Вижте също ПЕРОКСИДИ, ОРГАНИЧНИ. Потенциално експлозивен при нагряване над 11 5'C. Експлозивна реакция при контакт с органична материя или меден Q) бромид + лимонен. При нагряване до разлагане отделя остър дим и изпарения.
Канцерогенност
Други проучвания са установили възможността t-бутил пероксибензоатът да се метаболизира до свободни радикали от кожни кератиноцити на човешки карцином. Предполага се, че свободните радикали участват в каскадата от събития, възникващи по време на промоцията на тумора.
Съхранение
Трябва да се съхранява на добре проветриво място при температура между 10 и 27 градуса (50–80 градуса F), изолиран от окисляеми, запалими, органични материали и ускорители. Трябва да се изпраща в стъклени, полиетиленови и фаянсови контейнери до 5-капацитет за галон, поставен в дървени или фазерни кутии.
Производствен процес на TBPB
Приготвяне на киселина:71,4% тегловни 98% концентрирана сярна киселина; вода 28,6 тегл.%.
Първо, поставяне на 98% концентрирана сярна киселина в реакционен котел, след това добавяне на вода при условия на охлаждане, за да се гарантира, че температурата не е по-висока от 80 градуса, и капене в продължение на 60 минути, при което скоростта е първо висока и след това ниска, и скоростта се определя според температурата. След добавянето на капки, сместа се охлажда до стайна температура. За режим на готовност се получава 70 процента разредена сярна киселина.
Естерификация:30.6-35 тегл.% трет.-бутилов алкохол; 70% разредена сярна киселина 65-69.4 тегл.%.
Поставяне на терт-бутилов алкохол в реакционен котел, накапване на 70% разредена сярна киселина в реакционния котел, изпомпване на замразения солен разтвор в междинен слой на реакционния котел за циркулационна циркулация на циркулационна помпа и контролиране на температурата на замразения солен разтвор до да бъде между 30 и 34 градуса. И (4) получаване на естерифицираната течност за по-късна употреба след приключване на накапването.
Синтезиране:31,4 до 37,8 тегловни процента от 27,5 процента водороден пероксид; 62,2 до 68,6 тегловни процента естерифицираща течност.
Добавяне на 27,5% водороден пероксид в реакционния съд, добавяне на естерифициращия разтвор на капки и контролиране на температурата да бъде 34-38 градуса C със замразена солена вода. Разбъркване в продължение на 30 минути след приключване на добавянето на капки, престояване в продължение на 10 часа и след това отстраняване на разредената киселина в долния слой за получаване на суров tert-бутил, а именно суров tert-бутил хидропероксид за по-късна употреба. Естерификация течен водороден прекис суров tert-бутил хидропероксид ди-tert-бутил хидропероксид вода
Приготвяне на натриева сол:25.8-26.8 тегл.% от 30% течна основа; груб третичен 20.7-23.7 тегл.%; 50.5-52.5 тегл.% вода.
Първо, 30 процента течна сода каустик се поставя в реакционен котел, пълен с вода, температурата на реакционния котел се контролира чрез използване на замразена солена вода, цялата сурова сода каустик се накапва в реакционния котел и температурата се контролира между 15 градуса и 20 градуса. Разбъркване за 30 минути след приключване на накапването, престояване за 1 час, при което долният слой е натриева сол, а горният слой е страничен продукт, а именно вода.
Сурова третична течна алкална натриева солена вода
Кондензация:77.2-80 тегл.% натриева сол; 20-22.8 тегл.% бензоил хлорид.
Добавяне на бензоил хлорид в реакционен съд, охлаждане чрез използване на замразен физиологичен разтвор, добавяне на натриева сол на капки при температура под 20 градуса, поддържане на температурата за 1 час при температура между 15 и 20 градуса след добавяне на капки, престояване 1 час и след това наслояване, при което горният слой е суров продукт, а долният слой е отпадъчна течност.
Натриева сол бензоил хлорид суров натриев хлорид
Пране и сушене:14.6-15% от теглото на 30% течна основа; 7880 тегл.% вода; 5-7.3 тегл.% безводен натриев сулфат.
Съответно добавяне на 30% течна сода каустик и вода в реакционния съд, добавяне на всички сурови продукти, разбъркване в продължение на 20 минути и престой в продължение на 1 час, за да се отстрани отпадъчната течност от долния слой. Промиване с вода за 2-3 пъти по същия метод, отстраняване на отпадъчните води от горния слой, добавяне на определено количество безводен натриев сулфат, разбъркване за 30 минути и вакуумно филтриране за получаване на крайния продукт.
Съхранение и транспортиране
Терт-бутил пероксибензоатът е важна химическа суровина, която се използва широко в процеса на производство на полимери, пластмаса, каучук и други материали. Въпреки това, поради неговите запалими, експлозивни, токсични и други характеристики, е необходимо стриктно да се спазват съответните разпоредби за безопасност по време на съхранение и транспортиране, за да се гарантира безопасността на персонала и околната среда.
Спецификация за безопасно съхранение на терт-бутил пероксибензоат
Мястото за съхранение трябва да е сухо, проветриво, хладно и далеч от открит пламък, източници на топлина и други опасни източници.
Контейнерите за съхранение трябва да отговарят на съответните стандарти и да имат достатъчна здравина и запечатване, за да предотвратят изтичане и изпаряване.
Складовата зона трябва да има очевидни знаци за безопасност и предупредителни знаци, а пушенето и откритият огън са забранени.
По време на процеса на съхранение трябва да се извършват редовни проверки и мониторинг на безопасността, за да се открият и справят навреме с потенциални опасности за безопасността.
Спецификации за безопасен транспорт за терт-бутил пероксибензоат
Транспортните средства трябва да отговарят на съответните стандарти, да имат достатъчна здравина и уплътнителни характеристики и да предотвратяват изтичане и изпаряване.
По време на транспортиране трябва да се поддържа стабилен, за да се избегнат силни вибрации, сблъсък, триене и други фактори, които могат да причинят повреда на контейнера.
Специален персонал трябва да бъде назначен да ескортира транспорта по време на транспортиране, за да наблюдава безопасността на транспортирането и да се справя с извънредни ситуации.
По време на транспортиране трябва да се спазват съответните разпоредби за безопасност на движението по пътищата, за да се осигури безопасно и гладко шофиране.
В заключение, терт-бутил пероксибензоатът е важна суровина за химическото производство и безопасното му съхранение и транспортиране са много важни. Съответните звена и лица трябва стриктно да спазват съответните разпоредби за безопасност и да предприемат ефективни мерки за гарантиране безопасността на персонала и околната среда.
Спешни мерки за лечение
В случай на авария с изтичане, трябва незабавно да прекъснете източника на изтичане и да използвате незапалим диспергиращ скраб след разреждане в системата за отпадъчни води.
В случай на пожар, пожарогасителни агенти като сух прах, пяна и въглероден диоксид трябва да се използват незабавно за гасене на пожара и да се обадите на полицията навреме, за да потърсите професионална пожарна спасителна служба.
Ако персоналът влезе в контакт със съединението, той трябва незабавно да свали замърсеното облекло, да изплакне контактната зона с течаща вода и да потърси медицинска помощ навреме.
Приложения на терт-бутил пероксибензоат
По химия на полимерите
Основно TBPB се използва като радикален инициатор или при полимеризацията на например етилен (до LDPE), винилхлорид, стирен или акрилови естери или като така наречените ненаситени полиестерни смоли (UP смоли). Количеството, използвано за втвърдяване на UP смоли, е около 1-2%. Недостатък, особено при производството на полимери за приложения в хранителния или козметичния сектор, е възможното образуване на бензен като продукт на разлагане, който може да дифундира извън полимера (например опаковъчен филм от LDPE).
По органична химия
Защитната група 2-триметилсилилетансулфонил хлорид (SES-Cl) за първични и вторични амино групи е достъпна чрез реакцията на винилтриметилсилан с натриев хидрогенсулфит и TBPB до натриева сол на триметилсилилетансулфонова киселина и последваща реакция с тионил хлорид до съответния сулфонил хлорид.
Синтез на защитната група SES-CL
TBPB може да се използва за въвеждане на бензоилокси група в алилната позиция на ненаситени въглеводороди.
Синтез на 3-бензоилоксициклохексен
От циклохексен се образува 3-бензоилоксициклохексен с TBPB в присъствието на каталитични количества меден(I)бромид с добив от 71 до 80%. Това алилово окисление на алкени, известно още като окисление на Kharasch-Sosnovsky, генерира рацемични алилови бензоати в присъствието на каталитични количества меден(I)бромид.
Реакция Хараш-Сосновски
Модификация на реакцията използва меден (II) трифлуорометансулфонат като катализатор и DBN или DBU като основи за постигане на добиви до 80% при реакцията на ациклични олефини с TBPB до алилови бензоати. Заместените оксазолини и тиазолини могат да бъдат окислени до съответните оксазоли и тиазоли при модифицирано окисление на Kharash-Sosnovsky с TBPB и смес от соли на Cu(I) и Cu(II) с подходящи добиви.
ЧЗВ
Популярни тагове: tert-бутил пероксибензоат, Китай tert-бутил пероксибензоат производители, доставчици, фабрика, органични пероксиди за заваръчни материали, органични пероксиди за обработка на морски дарове, органични пероксиди за запояващи материали, Органични пероксиди за продукти за домашна грижа, органични пероксиди за довършителни материали, органични пероксиди за леене на материали
